<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Медицинский журнал Западного Казахстана 2014 год №2 (56)</title>
<link>http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/764</link>
<description/>
<pubDate>Sat, 02 May 2026 14:22:06 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-05-02T14:22:06Z</dc:date>
<item>
<title>Электромиография в распознавании и дифференциальной диагностике синдрома запястного канала (карпального тоннеля)</title>
<link>http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/792</link>
<description>Электромиография в распознавании и дифференциальной диагностике синдрома запястного канала (карпального тоннеля)
Ярошенко, Т.Ф.
Сдавление срединного нерва на запястье - весьма часто встречающаяся патология. Ущемление&#13;
нервных стволов в костных, костно-связочных и костно–связочно-мышечных каналах (или тоннелях) - весьма&#13;
часто встречающая патология. Синдромы сдавления нервов, как варианты невралгии, известны более 100 лет. В&#13;
данное исследование были включены 266 больных с диагнозом при направлении - полиневропатия, изолированная&#13;
невропатия срединного нерва, реже невринома срединного нерва, травматическое поражение верхних конечностей,&#13;
изолированное травматическое поражение срединного нерва. Наиболее часто синдром запястного канала выявляется&#13;
при полиневропатии, также при травматическом поражении и при невриноме срединного нерва. Синдром запястного&#13;
канала (карпального тоннеля) обусловлен сдавлением срединного нерва в запястном канале на ладонной поверхности&#13;
кисти между плотными поперечными связками и сухожилиями сгибателей пальцев. Существенная роль в диагностике&#13;
синдрома запястного канала принадлежит электромиографии. Типичными ЭМГ-признаками являются: увеличение&#13;
резидуальной латентности; снижение амплитуды М–ответа на запястье, снижение скорости распространения&#13;
возбуждения (СРВ моторная и СРВ сенсорная).
Сдавление срединного нерва на запястье - весьма часто встречающаяся патология. Ущемление&#13;
нервных стволов в костных, костно-связочных и костно–связочно-мышечных каналах (или тоннелях) - весьма&#13;
часто встречающая патология. Синдромы сдавления нервов, как варианты невралгии, известны более 100 лет. В&#13;
данное исследование были включены 266 больных с диагнозом при направлении - полиневропатия, изолированная&#13;
невропатия срединного нерва, реже невринома срединного нерва, травматическое поражение верхних конечностей,&#13;
изолированное травматическое поражение срединного нерва. Наиболее часто синдром запястного канала выявляется&#13;
при полиневропатии, также при травматическом поражении и при невриноме срединного нерва. Синдром запястного&#13;
канала (карпального тоннеля) обусловлен сдавлением срединного нерва в запястном канале на ладонной поверхности&#13;
кисти между плотными поперечными связками и сухожилиями сгибателей пальцев. Существенная роль в диагностике&#13;
синдрома запястного канала принадлежит электромиографии. Типичными ЭМГ-признаками являются: увеличение&#13;
резидуальной латентности; снижение амплитуды М–ответа на запястье, снижение скорости распространения&#13;
возбуждения (СРВ моторная и СРВ сенсорная).
</description>
<pubDate>Mon, 31 Mar 2014 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/792</guid>
<dc:date>2014-03-31T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Образование компонентов дермы кожи у эмбрионов человека первых трех месяцев развития</title>
<link>http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/791</link>
<description>Образование компонентов дермы кожи у эмбрионов человека первых трех месяцев развития
Шаповалова, Е.Ю.; Коломоец, Т.А.; Мартынюк, А.В.
На 122 зародышах и предплодах человека в возрасте от 21 суток до 12 недель внутриутробного&#13;
развития изучено с помощью методов гистохимии и иммуногитохимии становление волокнистого компонента дермы.&#13;
Первичными антителами были моноклональные антитела к коллагену I, II, III и IV типов. Получено, что способность клеток&#13;
мезенхимы кожи усложнять биосинтетические процессы и активно секретировать компоненты основного вещества&#13;
соединительной ткани – ГАГ знаменует трансформацию их в молодые фибробласты и появление эмбриональной&#13;
соединительной ткани. Первое появление гиалуроновой кислоты в эмбриональной соединительной ткани кожи&#13;
фиксируется в возрасте 45 суток (зародыши 16 мм длины). В последующие двое суток обнаруживаются вначале&#13;
Медицинский журнал Западного Казахстана №2 (42) 2014 г. 45&#13;
эластические, а затем аргирофильные волокна (коллагеновые волокна III типа). В конце 12-ой недели (зародыши&#13;
70 мм длины) коллагеновые волокна II типа образуют ориентированные пучки в глубоких слоях дермы туловища,&#13;
эластические волокна преимущественно сконцентрированы под эпидермисом. В дерме кожи головы эластических&#13;
волокна образуют сеть, коллагеновые волокна I, II и III типов не образуют ориентированных пучков. Коллагеновые&#13;
волокна IV типа не обнаружены.
На 122 зародышах и предплодах человека в возрасте от 21 суток до 12 недель внутриутробного&#13;
развития изучено с помощью методов гистохимии и иммуногитохимии становление волокнистого компонента дермы.&#13;
Первичными антителами были моноклональные антитела к коллагену I, II, III и IV типов. Получено, что способность клеток&#13;
мезенхимы кожи усложнять биосинтетические процессы и активно секретировать компоненты основного вещества&#13;
соединительной ткани – ГАГ знаменует трансформацию их в молодые фибробласты и появление эмбриональной&#13;
соединительной ткани. Первое появление гиалуроновой кислоты в эмбриональной соединительной ткани кожи&#13;
фиксируется в возрасте 45 суток (зародыши 16 мм длины). В последующие двое суток обнаруживаются вначале&#13;
Медицинский журнал Западного Казахстана №2 (42) 2014 г. 45&#13;
эластические, а затем аргирофильные волокна (коллагеновые волокна III типа). В конце 12-ой недели (зародыши&#13;
70 мм длины) коллагеновые волокна II типа образуют ориентированные пучки в глубоких слоях дермы туловища,&#13;
эластические волокна преимущественно сконцентрированы под эпидермисом. В дерме кожи головы эластических&#13;
волокна образуют сеть, коллагеновые волокна I, II и III типов не образуют ориентированных пучков. Коллагеновые&#13;
волокна IV типа не обнаружены.
</description>
<pubDate>Mon, 31 Mar 2014 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/791</guid>
<dc:date>2014-03-31T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Васкулярная деменция: новые возможности терапии</title>
<link>http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/790</link>
<description>Васкулярная деменция: новые возможности терапии
Туруспекова, С.Т.; Сейданова, А.Б.; Желдыбаева, Ж.Х.; Молдакулова, Э.Н.
В статье представлены результаты клинических исследований по оценке эффективности&#13;
фосфолипидов в комплексной терапии когнитивных нарушений у пациентов с васкулярной деменцией. В исследование&#13;
были включены 52 пациента в возрасте от 42 до 73 лет с когнитивными расстройствами, из них 36 больных перенесли&#13;
ишемический инсульт, 16 - страдали хронической ишемией мозга. Применялись модифицированная шкала Hachinski,&#13;
краткая шкала оценки психического статуса (MMSE), скрининг-тест неврологического института Barrow (BNIS), качество&#13;
жизни оценивалось по опроснику Rivermead (READLQ). Сравнительный анализ полученных результатов показал, что&#13;
дополнительный прием фосфолипидов гипоталамуса статистически достоверно улучшает когнитивные функции
В статье представлены результаты клинических исследований по оценке эффективности&#13;
фосфолипидов в комплексной терапии когнитивных нарушений у пациентов с васкулярной деменцией. В исследование&#13;
были включены 52 пациента в возрасте от 42 до 73 лет с когнитивными расстройствами, из них 36 больных перенесли&#13;
ишемический инсульт, 16 - страдали хронической ишемией мозга. Применялись модифицированная шкала Hachinski,&#13;
краткая шкала оценки психического статуса (MMSE), скрининг-тест неврологического института Barrow (BNIS), качество&#13;
жизни оценивалось по опроснику Rivermead (READLQ). Сравнительный анализ полученных результатов показал, что&#13;
дополнительный прием фосфолипидов гипоталамуса статистически достоверно улучшает когнитивные функции
</description>
<pubDate>Mon, 31 Mar 2014 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/790</guid>
<dc:date>2014-03-31T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Современные подходы к лечению дорсалгий</title>
<link>http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/789</link>
<description>Современные подходы к лечению дорсалгий
Сулейманова, С.Ю.; Кабдрахманова, Г.Б.; Ермагамбетова, А.П.; Гордышева, И.В.; Кашкинбаева, А.Р.
В представленной статье описываются основные аспекты болевого синдрома, применение комплексной&#13;
терапии для лечения больных с дорсалгиями, что повышает «качества жизни» пациента. Неврологические проявления&#13;
дорсалгий составляют до 80% всех заболеваний периферической нервной системы. Представлены результаты&#13;
лечения 33 пациентов с дорсалгиями, которые были разделены на основную и контрольную группы. В основной группе&#13;
пациенты получали комплексное лечение: нестероидные противовоспалительные препараты, хондропротекторы,&#13;
физиотерапию. В контрольной группе - немедикаментозные методы лечения. Для оценки степени регресса болевого&#13;
синдрома применялась визуальная аналоговая шкала, для оценки степени нарушения жизнедеятельности и социальных&#13;
ограничений – опросник «Боль в нижней части спины и нарушение жизнедеятельности» Роланда-Морриса (1997).&#13;
Результаты исследования свидетельствуют о снижении выраженности болевого синдрома и улучшении качества жизни&#13;
больных на фоне комплексного лечения в сочетании НПВП, хондропротекторов, физиолечения.
В представленной статье описываются основные аспекты болевого синдрома, применение комплексной&#13;
терапии для лечения больных с дорсалгиями, что повышает «качества жизни» пациента. Неврологические проявления&#13;
дорсалгий составляют до 80% всех заболеваний периферической нервной системы. Представлены результаты&#13;
лечения 33 пациентов с дорсалгиями, которые были разделены на основную и контрольную группы. В основной группе&#13;
пациенты получали комплексное лечение: нестероидные противовоспалительные препараты, хондропротекторы,&#13;
физиотерапию. В контрольной группе - немедикаментозные методы лечения. Для оценки степени регресса болевого&#13;
синдрома применялась визуальная аналоговая шкала, для оценки степени нарушения жизнедеятельности и социальных&#13;
ограничений – опросник «Боль в нижней части спины и нарушение жизнедеятельности» Роланда-Морриса (1997).&#13;
Результаты исследования свидетельствуют о снижении выраженности болевого синдрома и улучшении качества жизни&#13;
больных на фоне комплексного лечения в сочетании НПВП, хондропротекторов, физиолечения.
</description>
<pubDate>Mon, 31 Mar 2014 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/789</guid>
<dc:date>2014-03-31T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
