dc.contributor.author |
АХМАДЕЕВА, Л.Р. |
|
dc.contributor.author |
ГОЛДЫРЕВ, Е.О. |
|
dc.contributor.author |
ГИЗАТУЛЛИН, Р.Р. |
|
dc.contributor.author |
АХМАДЕЕВА, Э.Н. |
|
dc.contributor.author |
ЕРМАГАМБЕТОВА, А.П. |
|
dc.date.accessioned |
2024-01-22T07:37:17Z |
|
dc.date.available |
2024-01-22T07:37:17Z |
|
dc.date.issued |
2023-09-22 |
|
dc.identifier.other |
DOI: 10.24412/2707-6180-2023-65-156-163 |
|
dc.identifier.uri |
http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/268 |
|
dc.description |
В статье представлен клинический случай синдрома Элерса-Данлоса у
мужчины 24-х лет. Данный синдром представляет собой гетерогенную
группу наследуемых по аутосомно-доминантному типу заболеваний,
характеризующихся нарушением развития молекулярной структуры коллагена,
что приводит к суставной гипермобильности, чрезмерной растяжимости и
ранимости кожи, а также выраженной хрупкости тканей всего организма.
Авторами представлены классификации, эпидемиология синдрома Элерса Данлоса, подробно рассмотрены вопросы этиологии, патогенеза, клинической
картины, диагностики и лечения синдрома Элерса-Данлоса.
Частота встречаемости синдрома Элерса-Данлоса около 1/5000 в общей
популяции. В настоящее время данная нозологическая форма часто остается не
диагностированной, что создает трудности для уточнения эпидемиологических
данных. В основе развития синдрома Элерса-Данлоса лежат генетические
мутации, влияющие на развитие коллагена того или иного типа или тенасцина
в зависимости от типа синдрома. Дефектный коллаген в развивающемся
организме играет роль несостоятельного каркаса на основе беспорядочно
ориентированных, механически ненадежных волокнистых структур. Этот дефект
развития коллагена приводит к поражению всех органов и тканей, содержащих
коллагеновые волокна: связочно-суставного аппарата, сухожилий, наружных
покровов, стенок полых органов и сосудов. Следствием вышеописанных
изменений является сниженная прочность, слабость соединительнотканных
структур, что и приводит, как правило, к хронической боли.
В основе диагностики синдрома Элерса-Данлоса лежит тщательное клиническое
обследование: сбор жалоб, изучение анамнеза заболевания и жизни пациента,
данные физикального обследования. Необходимо выяснить также данные о
наследственности пациента с последующим гистохимическим анализом с целью выявления дефектных белков. Материал представлен с целью улучшения
качества диагностики и лечения пациентов с синдромом Элерса-Данлоса
врачами-неврологами, педиатрами и другими специалистами. |
ru |
dc.description.abstract |
В статье представлен клинический случай синдрома Элерса-Данлоса у
мужчины 24-х лет. Данный синдром представляет собой гетерогенную
группу наследуемых по аутосомно-доминантному типу заболеваний,
характеризующихся нарушением развития молекулярной структуры коллагена,
что приводит к суставной гипермобильности, чрезмерной растяжимости и
ранимости кожи, а также выраженной хрупкости тканей всего организма.
Авторами представлены классификации, эпидемиология синдрома Элерса Данлоса, подробно рассмотрены вопросы этиологии, патогенеза, клинической
картины, диагностики и лечения синдрома Элерса-Данлоса.
Частота встречаемости синдрома Элерса-Данлоса около 1/5000 в общей
популяции. В настоящее время данная нозологическая форма часто остается не
диагностированной, что создает трудности для уточнения эпидемиологических
данных. В основе развития синдрома Элерса-Данлоса лежат генетические
мутации, влияющие на развитие коллагена того или иного типа или тенасцина
в зависимости от типа синдрома. Дефектный коллаген в развивающемся
организме играет роль несостоятельного каркаса на основе беспорядочно
ориентированных, механически ненадежных волокнистых структур. Этот дефект
развития коллагена приводит к поражению всех органов и тканей, содержащих
коллагеновые волокна: связочно-суставного аппарата, сухожилий, наружных
покровов, стенок полых органов и сосудов. Следствием вышеописанных
изменений является сниженная прочность, слабость соединительнотканных
структур, что и приводит, как правило, к хронической боли.
В основе диагностики синдрома Элерса-Данлоса лежит тщательное клиническое
обследование: сбор жалоб, изучение анамнеза заболевания и жизни пациента,
данные физикального обследования. Необходимо выяснить также данные о
наследственности пациента с последующим гистохимическим анализом с целью выявления дефектных белков. Материал представлен с целью улучшения
качества диагностики и лечения пациентов с синдромом Элерса-Данлоса
врачами-неврологами, педиатрами и другими специалистами. |
ru |
dc.language.iso |
other |
ru |
dc.publisher |
ЗКМУ имени Марата Оспанова |
ru |
dc.subject |
синдром Элерса-Данлоса |
ru |
dc.subject |
коллагеновые волокна |
ru |
dc.subject |
суставная гипермобильность |
ru |
dc.subject |
хроническая боль |
ru |
dc.subject |
гиперэластичность кожи |
ru |
dc.subject |
несовершенный десмогенез |
ru |
dc.title |
СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА: КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ИЗ ПРАКТИКИ |
ru |
dc.type |
Article |
ru |