Показать сокращенную информацию
dc.contributor.author | БУРАХАНОВА, З.Н. | |
dc.contributor.author | ЖАҚСЫЛЫҚОВА, Г.К. | |
dc.contributor.author | ЖАРЫЛКАСЫНОВА, З.Ж. | |
dc.contributor.author | ТУРСУНБЕКОВ, Б.А. | |
dc.contributor.author | АДЕСКЕН, М. М. | |
dc.date.accessioned | 2024-02-06T10:31:29Z | |
dc.date.available | 2024-02-06T10:31:29Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.identifier.uri | http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/294 | |
dc.description | Наблюдение показывает о необходимости ежегодных скриннинговых мероприятий для предупреждения и избежания развития фатальных осложнений. Больные страдающие синдромом Пейтца-Егерса должны находиться под постоянным диспансерным наблюдением гастроэнтеролога, колопроктолога, онколога Синдром Пейтца–Егерса - редкое генетическое заболевание, которое может быть классифицировано как один из типов различных наследственных синдромов гамартоматозного полипоза. Два клинических случая, которые были описаны авторами, наглядно демонстрируют сложность симптомов и подчеркивают важность диагностических процедур promt, таких как ежегодные скрининги. | ru |
dc.description.abstract | Наблюдение показывает о необходимости ежегодных скриннинговых мероприятий для предупреждения и избежания развития фатальных осложнений. Больные страдающие синдромом Пейтца-Егерса должны находиться под постоянным диспансерным наблюдением гастроэнтеролога, колопроктолога, онколога Синдром Пейтца–Егерса - редкое генетическое заболевание, которое может быть классифицировано как один из типов различных наследственных синдромов гамартоматозного полипоза. Два клинических случая, которые были описаны авторами, наглядно демонстрируют сложность симптомов и подчеркивают важность диагностических процедур promt, таких как ежегодные скрининги. | ru |
dc.language.iso | other | ru |
dc.publisher | ЗКМУ имени Марата Оспанова | ru |
dc.title | СИНДРОМ ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА КАК ПРИЧИНА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ТОНКОКИШЕЧНОЙ ИНВАГИНАЦИИ | ru |
dc.type | Article | ru |