СИНДРОМ ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА КАК ПРИЧИНА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ТОНКОКИШЕЧНОЙ ИНВАГИНАЦИИ

БУРАХАНОВА, З.Н.; ЖАҚСЫЛЫҚОВА, Г.К.; ЖАРЫЛКАСЫНОВА, З.Ж.; ТУРСУНБЕКОВ, Б.А.; АДЕСКЕН, М. М.

dc.contributor.author	БУРАХАНОВА, З.Н.
dc.contributor.author	ЖАҚСЫЛЫҚОВА, Г.К.
dc.contributor.author	ЖАРЫЛКАСЫНОВА, З.Ж.
dc.contributor.author	ТУРСУНБЕКОВ, Б.А.
dc.contributor.author	АДЕСКЕН, М. М.
dc.date.accessioned	2024-02-06T10:31:29Z
dc.date.available	2024-02-06T10:31:29Z
dc.date.issued	2023
dc.identifier.uri	http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/294
dc.description	Наблюдение показывает о необходимости ежегодных скриннинговых мероприятий для предупреждения и избежания развития фатальных осложнений. Больные страдающие синдромом Пейтца-Егерса должны находиться под постоянным диспансерным наблюдением гастроэнтеролога, колопроктолога, онколога Синдром Пейтца–Егерса - редкое генетическое заболевание, которое может быть классифицировано как один из типов различных наследственных синдромов гамартоматозного полипоза. Два клинических случая, которые были описаны авторами, наглядно демонстрируют сложность симптомов и подчеркивают важность диагностических процедур promt, таких как ежегодные скрининги.	ru
dc.description.abstract	Наблюдение показывает о необходимости ежегодных скриннинговых мероприятий для предупреждения и избежания развития фатальных осложнений. Больные страдающие синдромом Пейтца-Егерса должны находиться под постоянным диспансерным наблюдением гастроэнтеролога, колопроктолога, онколога Синдром Пейтца–Егерса - редкое генетическое заболевание, которое может быть классифицировано как один из типов различных наследственных синдромов гамартоматозного полипоза. Два клинических случая, которые были описаны авторами, наглядно демонстрируют сложность симптомов и подчеркивают важность диагностических процедур promt, таких как ежегодные скрининги.	ru
dc.language.iso	other	ru
dc.publisher	ЗКМУ имени Марата Оспанова	ru
dc.title	СИНДРОМ ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА КАК ПРИЧИНА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ТОНКОКИШЕЧНОЙ ИНВАГИНАЦИИ	ru
dc.type	Article	ru