Показать сокращенную информацию
dc.contributor.author | Мусина, А.З. | |
dc.contributor.author | Смагулова, Г.А. | |
dc.contributor.author | Нурманова, З.С. | |
dc.contributor.author | Ашимова, А.О. | |
dc.contributor.author | Векленко, Г.В. | |
dc.date.accessioned | 2025-03-19T10:59:47Z | |
dc.date.available | 2025-03-19T10:59:47Z | |
dc.date.issued | 2017-06-28 | |
dc.identifier.uri | http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/538 | |
dc.description | Цель исследования – изучить распространенность и структуру лекарственных взаимодействий (ЛВ) в отделениях неврологии Западного Казахстана. Проведен ретроспективный анализ фармакотерапии 746 пациентов с нарушением мозгового кровообращения, пролеченных в больницах городов Актобе, Уральск, Атырау в 2014г. Потенциально опасные и значимые ЛВ определялись в базе данных Drug Interaction Checker (FDA). Были изучены распространенность потенциально опасных (Major) и значимых (Moderate) ЛВ и их структура. Вклад отдельных предполагаемых факторов в развитие ЛВ изучали с помощью относительного риска. Мы обнаружили низкую распространённость потенциально опасных ЛВ – 11,9% (95% ДИ 9,7 14,5) и высокую распространенность значимых ЛВ – 75,8% (95% ДИ 72,9-79,2). Установлено, что 10,2% пациентов получали, по крайней мере, одну потенциально опасную комбинацию, 15,3% получали одну значимую комбинацию. На развитие значимых лекарственных взаимодействий влияют полипрагмазия (OШ 2,45; p<0,05; 95% ДИ 1,26-4,78) и длительность пребывания в стационаре более 10 дней (ОШ 1,8; р<0,05; 95% ДИ 1,27-2,52). Нами установлено, что к лекарственным препаратам, часто создающим опасные комбинации, относятся спиронолактон, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, эноксапарин натрия, фондапаринукс натрия, клопидогрель, калия хлорид, симвастатин, амиодарон. | ru |
dc.description.abstract | Цель исследования – изучить распространенность и структуру лекарственных взаимодействий (ЛВ) в отделениях неврологии Западного Казахстана. Проведен ретроспективный анализ фармакотерапии 746 пациентов с нарушением мозгового кровообращения, пролеченных в больницах городов Актобе, Уральск, Атырау в 2014г. Потенциально опасные и значимые ЛВ определялись в базе данных Drug Interaction Checker (FDA). Были изучены распространенность потенциально опасных (Major) и значимых (Moderate) ЛВ и их структура. Вклад отдельных предполагаемых факторов в развитие ЛВ изучали с помощью относительного риска. Мы обнаружили низкую распространённость потенциально опасных ЛВ – 11,9% (95% ДИ 9,7 14,5) и высокую распространенность значимых ЛВ – 75,8% (95% ДИ 72,9-79,2). Установлено, что 10,2% пациентов получали, по крайней мере, одну потенциально опасную комбинацию, 15,3% получали одну значимую комбинацию. На развитие значимых лекарственных взаимодействий влияют полипрагмазия (OШ 2,45; p<0,05; 95% ДИ 1,26-4,78) и длительность пребывания в стационаре более 10 дней (ОШ 1,8; р<0,05; 95% ДИ 1,27-2,52). Нами установлено, что к лекарственным препаратам, часто создающим опасные комбинации, относятся спиронолактон, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, эноксапарин натрия, фондапаринукс натрия, клопидогрель, калия хлорид, симвастатин, амиодарон. | ru |
dc.language.iso | other | ru |
dc.publisher | Медицинский журнал Западного Казахстана | ru |
dc.subject | полипрагмазия | ru |
dc.subject | фармакоэпидемиология | ru |
dc.subject | Казахстан | ru |
dc.subject | лекарственные взаимодействия | ru |
dc.subject | неврология | ru |
dc.title | Лекарственные взаимодействия в неврологических отделениях Западного Казахстана | ru |
dc.type | Article | ru |