Пренатальная диагностика хромосомных аномалий плода у беременных Актюбинской области

Abstract

В соответствии с Государственной программой развития здравоохранения «Саламатты Қазақстан» одним из приоритетных направлений развития здравоохранения является профилактика и ранняя дородовая диагностика наследственных заболеваний для снижения детской заболеваемости, смертности и инвалидности от генетических нарушений. По данным «Национального генетического Регистра Республики Казахстан», ежегодно в Республике Казахстан (РК) рождается 3500-4500 детей с врожденными пороками развития (ВПР), из них с хромосомной патологией– 350, множественными ВПР – 270, дефектами невральной трубки – 130. Ежегодно в программе генетического скрининга беременных на стадии внутриутробного развития плода выявляется 140-150 с хромосомной патологией [1]. От своевременной пренатальной диагностики, профилактики рождения детей с летальными пороками развития и хромосомными болезнями зависят показателиперинатальной и младенческой смертности.