Abstract:
В статье представлено описание различных вариантов аутоиммунного полигландулярного синдрома (АПС) II-го типа.
Обязательным компонентом данного типа является первичная хроническая надпочечниковая недостаточность (ХНН). В
первом клиническом случае описано наиболее частое проявление АПС II-го типа – синдром Шмидта (сочетание первичной
ХНН и аутоиммунного тиреоидита (АИТ) в исходе гипотиреоза) с развитием надпочечникового криза в дебюте заболевания.
Во втором случае представлены сочетания первичной ХНН, АИТ, сахарного диабета 1-го типа, бронхиальной астмы, витилиго.
Description:
В статье представлено описание различных вариантов аутоиммунного полигландулярного синдрома (АПС) II-го типа.
Обязательным компонентом данного типа является первичная хроническая надпочечниковая недостаточность (ХНН). В
первом клиническом случае описано наиболее частое проявление АПС II-го типа – синдром Шмидта (сочетание первичной
ХНН и аутоиммунного тиреоидита (АИТ) в исходе гипотиреоза) с развитием надпочечникового криза в дебюте заболевания.
Во втором случае представлены сочетания первичной ХНН, АИТ, сахарного диабета 1-го типа, бронхиальной астмы, витилиго.
