Abstract:
В экспериментальной модели рака желудка с
использованием гистологических методов и эмбриогенетического
анализа изучили развитие плодов лабораторных белых беспородных
крыс, основные параметры беременности и её завершения, а также
неонатального периода новорождённых крысят. Установлены подавление
фертильности самок (доля животных, у которых наступила беременность),
снижение возможности сохранения основных параметров воспроизводства
(количество новорождённых, доля жизнеспособных), а также синдром
задержки развития плода (масса тела, количество выживших и уровень
реализации морфогенетического потенциала предшествующих периодов
пренатальной жизни). В частности, показана неэффективность структурных
условий, обеспечивающих необходимый уровень функциональной динамики
висцеральных органов после рождения, например: лёгкие – на саккулярной
стадии развития; в органах пищеварительной трубки – эпителиальная пробка;
в печени – активный миелопоэз; почки – на этапе метанефрогенной бластемы.
Было сформулировано предположение об эмбриотипии фетального периода
как морфогенетического механизма развития с комплексом патогномичных
свойств при влиянии факторов экпериментальной модели рака желудка.
Description:
В экспериментальной модели рака желудка с
использованием гистологических методов и эмбриогенетического
анализа изучили развитие плодов лабораторных белых беспородных
крыс, основные параметры беременности и её завершения, а также
неонатального периода новорождённых крысят. Установлены подавление
фертильности самок (доля животных, у которых наступила беременность),
снижение возможности сохранения основных параметров воспроизводства
(количество новорождённых, доля жизнеспособных), а также синдром
задержки развития плода (масса тела, количество выживших и уровень
реализации морфогенетического потенциала предшествующих периодов
пренатальной жизни). В частности, показана неэффективность структурных
условий, обеспечивающих необходимый уровень функциональной динамики
висцеральных органов после рождения, например: лёгкие – на саккулярной
стадии развития; в органах пищеварительной трубки – эпителиальная пробка;
в печени – активный миелопоэз; почки – на этапе метанефрогенной бластемы.
Было сформулировано предположение об эмбриотипии фетального периода
как морфогенетического механизма развития с комплексом патогномичных
свойств при влиянии факторов экпериментальной модели рака желудка.