Влияние медиаторных веществ фетальных клеток на течение острого и хронического гепатита у крыс

Abstract

литературе предлагаются способы лечения дистрофических поражений печени крыс свежеизоли рованными эмбриональными гепатоцитами крыс. Имеются данные о стимуляции регенерации пора женной печени путем введения суспензии живых гепатоцитов человека в круглую связку печени. Од нако использование в качестве гепатопротекторного средства неклеточных фракций фетальных тканей нами производилось впервые. Достоверные результаты, полученные в ходе опыта, внушают доверие и оптимизм. По данным О.П. Рябчикова с соавторами (1998), а также исследованиями, проведенными в ННМЦ РК (2004) супернатант фетальных клеток содержит в себе такие пептидные факторы (цитокины), белки и гормоны, как пролактин, лютеинизирующий гормон, прогестерон, эстрадиол, тиреотропный гормон, тироксин, тестостерон, инсулин, кортизол, альфа-фетопротеин, микроглобулин и др. Несмотря на многочисленные исследования, посвященные изучению механизмов фиброгенеза, роль цитокинов в регуляции воспалительного процесса и фиброза печени у больных с гепатитами и цир розом печени до конца не выяснена. Остается открытым вопрос о том, возможно ли оценить степень активности воспаления и фиброгенеза в печени на основании определения концентрации цитокинов с различным спектром действия в сыворотке крови, что, в конечном счете, может способствовать раз работке новых подходов к лечению заболеваний печени [148]. В исследованиях А.В.Ягоды с соавторами (2006) установлена ассоциация факторов роста и гистологи ческих изменений в печени, что может быть обусловлено участием данных пептидов в процессах вос паления и печеночного фиброгенеза [95]. Изучение особенностей цитокин-индуцируемых клеточных сигналов позволило выделить основное свойство, присущее данным медиаторам – «плейотропность». Основной смысл этого свойства заклю чается в том, что один цитокин может индуцировать различные биологические ответы на различных клеточных типах, и множество цитокинов могут проявлять на одном и том же типе клеток сходные эффекты [94]. Поэтому следующим после клеточной трансплантации этапом исследования является изучение фак торов роста и цитокинов, управляющих рождением новых клеток, миграцией и созреванием молодых клеток, а также факторов, тормозящих каждый из этих процессов. Если ученые научатся управлять этими процессами, то наши представления о многих заболеваниях и патологических процессах кар динально изменятся. Экспериментальное изучение биологических свойств «медиаторных веществ» фетальных клеток при различных видах острой и хронической патологии является одним из этапов в проведении таких исследований.